België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - nicotineresinaat 20 mg - eq. nicotine 4 mg - zuigtablet - 4 mg - nicotineresinaat - nicotine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - nicotineresinaat 10 mg - eq. nicotine 2 mg - zuigtablet - nicotine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - nicotineresinaat 20 mg - eq. nicotine 4 mg - zuigtablet - nicotine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nicotineresinaat samenstelling overeenkomend met ; ; nicotine 4 mg/stuk - zuigtablet - acesulfaam kalium (e 950) ; anethol (e-vorm) ; arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; eucalyptol ; hypromellose (e 464) ; kaliumaluminiumsilicaat (e 555) ; levomenthol (l- vorm) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; menthon (l-vorm) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; pepermuntolie terpeenvrij ; polysorbaat 80 (e 433) ; sandelhoutolie ; smaakstof winterfris ; smaakstof winterfris gesproeidroogd ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - andere anti-epileptica, anti-epileptica - honden - voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige evaluatie van alternatieve behandelingsopties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oxybutynine - urine-incontinentie, urge - urologica - symptomatische behandeling van urge-incontinentie en / of verhoogde urinaire frequentie en urgentie zoals die kunnen optreden bij volwassen patiënten met onstabiele blaas.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. voorkomende vier of meer keer per jaar) die last hebben gehad van een eerste reactie op een maximum van zes weken een behandeling van tweemaal daags tacrolimus zalf (laesies gewist, bijna gewist of licht aangetast).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfaat natrium - cystitis, interstitiële - urologica - elmiron is geïndiceerd voor de behandeling van blaaspijn syndroom gekenmerkt door glomerulaties of hunner's laesies bij volwassenen met matige tot ernstige pijn, urgentie en frequentie van mictie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle andere therapeutische producten - kepivance wordt aangegeven aan het dalen van de incidentie, de duur en de ernst van orale mucositis bij volwassen patiënten met hematologische maligniteiten ontvangen myeloablative radiochemotherapy gekoppeld aan een hoge incidentie van ernstige mucositis en vereisen autologe-hematopoïetische-stam-cel ondersteuning.